做羊水穿刺，和染色体是挂什么科

做羊水穿刺可以到产科、遗传咨询科、新生儿科、儿科、检验科等科室进行咨询。

1.产科

产科主要关注孕期妇女及胎儿健康，包括妊娠期并发症、胎儿发育异常等。做羊水穿刺涉及到胎儿染色体分析，因此需要到产科进行相关检查。在产科可以进行超声波检查以评估胎儿结构，必要时还可抽取羊水样本进行细胞学或基因检测。

2.遗传咨询科

遗传咨询科专门负责解答有关遗传病风险、诊断和管理的问题。如果担心自身或胎儿存在遗传疾病风险，则可前往上述部门寻求专业指导。通过面对面交流、家族史调查等方式帮助识别潜在遗传问题，并给予适宜建议。

3.新生儿科

新生儿科专注于刚出生至一岁内婴儿的医疗护理及健康管理。若怀疑有先天性疾病可能，在完成羊水穿刺后需转至新生儿科进一步观察治疗。新生儿科会针对特定症状进行实验室检查如血液培养、脑脊液分析等，并结合临床表现作出综合判断。

4.儿科

儿科涉及儿童生长发育过程中所遇到的各种健康问题。对于某些先天性疾病或其他代谢障碍可能导致的并发症，应考虑转介至儿科接受后续诊治。儿科医生可能会安排抽血化验、尿液分析等常规检查，并可根据需要开具特殊项目检查单。

5.检验科

检验科主要负责采集、处理并分析各种生物样品以获取医学信息。羊水穿刺后的样品通常会在检验科进行染色体分析和其他生化指标检测。检验结果有助于确认是否存在染色体异常及相关代谢异常情况。

羊水穿刺是一项较为复杂的检查项目，需注意选择正规医院并在专业人员操作下进行。术后应遵循医嘱休息，避免剧烈运动，同时密切监测身体变化，如有不适及时就医。

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