白化病是由不同基因突变引起的常染色体隐性遗传病。
白化病的致病基因位于常染色体上，且表现为隐性遗传，即只有两个等位基因同时发生突变时才会发病，一个来自父亲，一个来自母亲，故可确定为常染色体隐性遗传病。
白化病也可能是X-连锁隐性遗传、Y-连锁遗传或线粒体遗传所致。
白化病患者及其家族成员应定期进行基因检测与咨询，以了解风险并采取预防措施。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
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