佝偻病是什么遗传性疾病

佝偻病是由维生素D缺乏引起钙和磷代谢障碍导致骨骼畸形的疾病，但不一定是遗传性疾病。

佝偻病主要是由于体内维生素D不足，影响肠道对钙、磷的吸收与利用，进而造成血磷降低、血钙降低。当血液中的钙离子浓度下降时，会导致神经肌肉兴奋性增高，出现抽搐等症状；同时会影响骨质矿化过程，导致骨骼变形。佝偻病患者可能出现生长迟缓、颅骨软化、肋骨串珠样改变等骨骼畸形的症状。此外还可能伴随夜间烦躁不安、睡眠质量差以及囟门闭合延迟等情况。

针对佝偻病的诊断，可以进行血生化检测以评估钙、磷和碱性磷酸酶水平是否异常。必要时可进行X线检查观察骨骼发育情况，如干骺端增宽、临时钙化带模糊等。佝偻病的治疗通常包括补充维生素D和适当的钙剂。对于婴幼儿，医生可能会建议使用口服维生素D滴剂；对于儿童及成人，则可能需要遵医嘱服用维生素D3制剂。

日常生活中，家长应注意保证孩子均衡饮食，尤其是富含维生素D的食物，如鱼肝油、蘑菇等，有助于预防佝偻病的发生。

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