遗传的传染病包括囊性纤维化、镰状细胞贫血等。
囊性纤维化是由于CFTR基因突变导致的跨膜蛋白功能障碍,影响黏液的性质和呼吸道分泌物的清除。镰状细胞贫血是血红蛋白分子结构异常引起的,使红细胞变形为镰刀状,易于凝结成块。囊性纤维化的症状可能包括慢性咳嗽、呼吸困难以及鼻涕稠厚。镰状细胞贫血可能导致疼痛、黄疸、器官损伤等症状。
针对囊性纤维化的常规检查包括肺功能测试、胰腺酶水平检测和囊性纤维化基因检测。而镰状细胞贫血的诊断通常需要通过血红蛋白分析、红细胞脆性试验和基因检测来确认。囊性纤维化的治疗主要包括抗生素治疗如环丙沙星,以预防感染,以及支气管扩张剂如沙丁胺醇,用于缓解呼吸困难。镰状细胞贫血可通过输血、骨髓移植等方式改善病情。
遗传性传染病的管理需强调早期诊断与干预,建议定期进行家族史调查和相关基因检测,以降低风险并提高生活质量。
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