第八因子缺乏会遗传,属于常染色体隐性遗传疾病。
第八因子是一种凝血因子,其编码基因位于常染色体上,因此符合常染色体隐性遗传的特点。当父母双方均为致病基因携带者时,可能会将致病基因传递给子女,导致后代出现第八因子缺乏的情况。
虽然大部分情况下第八因子缺乏是由于遗传因素引起的,但也有少数病例是由获得性原因导致的,例如自身免疫性疾病或某些感染等。
对于可能存在第八因子缺乏风险的人群,建议定期进行血液凝固功能检测以及相关遗传咨询,以早期发现和干预。
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