产前诊断科是为孕妇提供胎儿先天性畸形和遗传性疾病筛查、诊断的服务部门。
产前诊断主要针对胎儿染色体异常、结构畸形等可能影响健康的状况。这些情况通常由基因突变引起,导致胎儿发育不正常。染色体异常可能导致胎儿出现智力低下、生长迟缓等症状;结构畸形则可表现为器官缺失或重复、面部畸形等。
常见的产前诊断检查包括羊水穿刺术、绒毛取样术以及无创DNA检测。羊水穿刺术通过抽取羊水中细胞进行分析,绒毛取样术则是采集胎盘组织中的细胞进行研究,而无创DNA检测则利用母血中的胎儿DNA信息进行分析。对于染色体异常所致的问题,一般无法治愈,但可以通过早干预减轻后遗症,如使用营养脑神经药物促进大脑发育,常用药包括脑蛋白水解物片、吡拉西坦胶囊等。若存在严重的结构畸形,则需考虑终止妊娠以避免不良后果。
建议定期进行孕期保健,注意饮食均衡,避免接触放射线和化学物质,减少染色体异常的风险。如有家族遗传史或其他高危因素,应及时咨询医生并接受适当的产前诊断服务。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。