脆性X综合征携带者有可能生出正常孩子。
因为脆性X综合征是由位于X染色体长臂末端的FMR1基因发生突变所致，属于显性遗传疾病，当父亲是致病基因携带者时，其将带有突变基因的X染色体传给女儿，而将正常的Y染色体传给儿子，所以儿子通常会表现为典型的脆性X综合征症状，如智力低下、特殊面容等；而女儿则可能是携带者或者不表现出明显症状，即生出正常的孩子。但是需要注意的是，由于脆性X综合征的复杂性和不确定性，即使父母双方均为携带者，也不能完全排除子女患病的可能性，建议在计划怀孕前进行基因咨询和检测，以降低风险。
虽然脆性X综合征携带者可能生出正常孩子，但仍然存在一定的风险，例如非整倍体异常或轻微的结构畸形。
生育前应考虑进行产前诊断，确保孩子的健康。同时关注家族史，以便及时识别潜在的风险，并提供适当的支持与指导。
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