原发性常染色体隐性遗传小头畸形4型通常难以治疗。
该疾病是由特定基因突变引起的，而这些基因的功能涉及多个生理过程，且与多种临床症状相关，使得治疗复杂化。此外，该疾病的病因学涉及到遗传因素，这进一步限制了传统药物治疗的效果。鉴于上述原因，该疾病一般不采用常规药物治疗，而是通过物理疗法、康复训练等非药物手段来辅助患儿的生长发育。
针对原发性常染色体隐性遗传小头畸形4型，目前并无特效治疗方法，主要是对症支持治疗。由于该病是遗传性疾病，因此需要关注家族史，并建议携带者进行产前诊断。
面对该疾病时，应避免盲目使用可能具有潜在风险的未经验证的方法或偏方，以免延误病情或加重病情。同时，定期复查以及监测头部大小变化是非常重要的，以评估治疗效果和指导后续管理。
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