无创DNA检测结果为低风险时，胎儿出现染色体异常的概率较低，但并不能完全排除其他罕见基因疾病或胎儿畸形的可能性。
无创DNA检测主要是针对常见的染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。若孕妇在孕期受到放射线照射、接触化学物质或服用药物，可能导致基因突变，增加胎儿发生罕见基因疾病或畸形的风险。此外，部分结构畸形可能与母体因素无关，而是由精子或卵子本身的问题引起，此时即使无创DNA检测结果为低风险，胎儿仍然可能出现畸形。
如果孕妇在怀孕期间存在高龄、既往不良孕产史、家族遗传病史等情况，这些都可能会导致胎儿出现染色体异常或其他先天性疾病，从而影响到无创DNA检测的结果准确性。
尽管无创DNA检测是筛查胎儿染色体异常的重要手段，但不能保证百分之百准确。建议在整个孕期定期进行超声检查，以监测胎儿发育情况，并及时发现任何异常。
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