真两性畸形的患者可以正常怀孕。真两性畸形是指个体具有两个不同性别特征的一种先天发育异常,通常受精卵在形成过程中会出现染色体异位、基因突变等情况,导致患者的生殖系统既有男性的结构又有女性的结构。
如果男性和女性的染色体核型均为46,XX或46,XY,此时为完全性真两性畸形,可表现为外生殖器呈女性外观,有阴道、子宫等女性生殖器官,但卵巢为男性组织,雄激素生成障碍,而雌激素由卵巢合成并分泌,因此会有正常的月经来潮,并且体内有一定量的雌激素存在,能够维持第二性征,如乳房发育、阴毛出现等,还会排卵,与精子结合成受精卵后进行着床,从而怀孕。如果是不完全性真两性畸形,则会出现睾丸、输精管等男性特征,还有部分女性特征,比如小阴茎、尿道下裂等,此类患者可能会有生育能力,也会怀孕。
对于真两性畸形的治疗,主要是根据具体情况进行选择,例如有生育要求者可以选择保留生育功能,通过手术将男性内生殖器切除,然后按照女性生殖器处理;没有生育要求者可以选择直接手术将内外生殖器矫正为单一性别。
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