怀孕流产基因怎么检测的

怀孕流产一般需要进行基因检测，包括染色体检查、胚胎游离DNA检测、染色体微缺失检测，主要是针对有不良孕产史或者有家族遗传病史的夫妻，或者有胚胎停育史的孕妇，进行的进一步检查。

1、染色体检查：孕妇在怀孕期间，建议在12周左右进行染色体检查，通过染色体检查可以排除21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病，减少这些疾病对于胎儿的影响。尤其是对于有不良孕产史或者有家族遗传病史的夫妻，建议在怀孕期间直接进行染色体检查;

2、胚胎游离DNA检测：在怀孕14-22周，可采用妊娠10-12周的羊水穿刺方法，对羊水中的游离DNA进行检测，该方法也属于无创DNA检查，较为准确;

3、染色体微缺失检测：一般建议在怀孕16-22周进行检查，因为此时染色体微缺失也可能导致胎儿畸形。通过染色体检查，同时结合孕妇的家族史、临床表现等，可以明确诊断。如果孕妇既往孕产史中出现过染色体微缺失的情况，可直接导致胎儿畸形;

4、胚胎停育：如果孕妇既往有流产史，且在孕中期检查发现胎儿停止发育，则需要对其进行DNA检查，同时结合孕妇的病史，判断是否为胚胎停育。

孕妇在怀孕期间应注意定期产检，除此之外，建议在孕早期做好多次产检，如B超、NT检查、唐氏筛查、糖耐量检查等，以便及早发现问题，并及时处理。

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